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martes, 30 de mayo de 2017

"Modernización" del ANMAT

 


A ver si se entiende. Nuestro rey, Mauri 1° anunció que en nuestro país, si el ANMAT no aprueba un medicamento en 70 dias, ese medicamento quedará AUTOMÁTICAMENTE APROBADO PARA SU USO Y COMERCIALIZACIÓN
Esta barbaridad parece ser que no interesó a los señores legisladores, cosa comprensible dado que estamos en periodo de rosca pre electoral
En los países desarrollados, esos que para la tilinguería en general, son los que sirven, la fase de ensayo clínico de un medicamento puede tardar años y, una vez que la investigación ha mostrado que el medicamento es seguro y útil, los organismos del estado suelen revisar y aprobar o denegar la solicitud para un nuevo medicamento dentro de un plazo de 6 meses. Atraídos por los bajos costos y controles permisivos, los laboratorios farmacéuticos prueban sus productos en África, en detrimento de la seguridad de los pacientes. Frente a la multiplicación de accidentes, algunos ensayos debieron ser interrumpidos. Tales derivaciones revelan cómo los industriales de los medicamentos aprovechan la miseria africana para sus ensayos, obviamente, secretos. De ahora en más, la Argentina demuestra que se insertó en el mundo permitiendo que los laboratorios prueben, acá, en condiciones muy superiores sus nuevos productos, que, para esa pruebas, los pagaremos como si sirvieran
LA TALIDOMIDA SE APROBÓ EN SEIS MESE DE ESTUDIOS QUE NO BASTARON PARA CONOCER SUS EFECTOS

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Mabel Pampín